شنبه, مرداد 18, 1404
  • ورود کاربر
اخبار تجهیزات پزشکی، دارو، فناوری‌های سلامت
  • آرشیو اخبار
    • مهندسی پزشکی
      • تجهیزات پزشکی
      • تجهیزات بیمارستانی
      • تجهیزات دندان‌پزشکی
      • تجهیزات آزمایشگاهی
    • دارو
      • داروسازی
    • هوش مصنوعی
    • تشکل‌ها
  • خدمات ویژه ما
  • درباره ما
  • تماس با ما
بدون نتیجه
نمایش همه نتایج
  • آرشیو اخبار
    • مهندسی پزشکی
      • تجهیزات پزشکی
      • تجهیزات بیمارستانی
      • تجهیزات دندان‌پزشکی
      • تجهیزات آزمایشگاهی
    • دارو
      • داروسازی
    • هوش مصنوعی
    • تشکل‌ها
  • خدمات ویژه ما
  • درباره ما
  • تماس با ما
اخبار تجهیزات پزشکی، دارو، فناوری‌های سلامت
بدون نتیجه
نمایش همه نتایج
اخبار تجهیزات پزشکی، دارو، فناوری‌های سلامت
بدون نتیجه
نمایش همه نتایج
خانه استاندارد

هشدار فوری FDA: فراخوان گسترده جدید دستگاه‌های تنفسی فیلیپس به دلیل خطرات جدی مرگبار

سازمان غذا و داروی آمریکا با صدور هشدار جدی، دستگاه‌های تنفسی Philips Respironics را به دلیل خطرات مرگبار فراخوان کرد. جزئیات مدل‌های تحت تأثیر و اقدامات ضروری برای بیماران اعلام شد.

مرداد 15, 1404
در استاندارد
251 2
0
هشدار فوری FDA: فراخوان گسترده جدید دستگاه‌های تنفسی فیلیپس به دلیل خطرات جدی مرگبار
492
اشتراک گذاری
1.4k
بازدیدها
Share on FacebookShare on Twitter

به گزارش پایگاه خبری صنایع پزشکی، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با صدور هشداری فوری، فراخوان جدیدی را برای دستگاه‌های تنفسی Philips Respironics اعلام کرد. این فراخوان به دلیل خطرات جدی و مرگبار ناشی از مشکلات طراحی دستگاه‌ها صورت گرفته که می‌تواند منجر به آسیب‌های شدید ریوی و حتی مرگ بیمار شود.

بر اساس اعلام FDA، این فراخوان جدید شامل مدل‌های مختلفی از دستگاه‌های تهویه مکانیکی، سی‌پپ و بی‌پپ است که پیش از این نیز با مشکلات مشابه مواجه بودند. آژانس سلامت آمریکا تأکید کرد که این دستگاه‌ها ممکن است حاوی مواد فوم تجزیه‌شده باشند که در صورت ورود به مجاری تنفسی بیمار، باعث التهاب شدید، عفونت‌های تنفسی و آسیب‌های شیمیایی به ریه‌ها می‌شوند.

اخبار مرتبط

چرت‌زدن‌های خطرناک را متوقف کنید! دستگاه نوین نیکسواه راه‌حلی قطعی برای خروپف و آپنه خواب

برنامه صرفه‌جویی هزینه و پایداری GE HealthCare در نظارت بر بیماران، مورد استقبال بیمارستان‌ها قرار گرفت

Integra فراخوان دریل‌های جمجمه‌ای را صادر کرد؛ عیب منجر به ۱۰ آسیب شد

دکتر جف شورن، مدیر مرکز دستگاه‌ها و سلامت رادیولوژی FDA، در این باره هشدار داد: «ما نگرانیم که برخی بیماران و ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی همچنان از این دستگاه‌های خطرناک استفاده کنند. این خطرات جدی هستند و می‌توانند عواقب جبران‌ناپذیری برای سلامت بیماران داشته باشند. ما از همه می‌خواهیم فوراً اقدامات لازم را انجام دهند.»

مدل‌های تحت تأثیر این فراخوان جدید عبارتند از:
• سری E30 دستگاه‌های تهویه مکانیکی
• سری Trilogy 100 و Trilogy 200
• دستگاه‌های BiPAP A30 و A40
• سیستم‌های CPAP DreamStation تولید شده قبل از آوریل ۲۰۲۱

سازمان غذا و داروی آمریکا از بیماران و ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی خواسته تا فوراً استفاده از این دستگاه‌ها را متوقف کنند و با شرکت Philips برای تعویض یا تعمیر دستگاه تماس بگیرند. FDA همچنین تأکید کرده که بیماران نباید به‌طور خودسرانه درمان خود را قطع کنند، بلکه باید با پزشک معالج خود برای یافتن گزینه‌های درمانی جایگزین مشورت کنند.

شرکت Philips Respironics در بیانیه‌ای اعلام کرد که در حال همکاری نزدیک با FDA برای حل این مشکل است و برنامه‌های تعویض و تعمیر دستگاه‌ها را تسریع بخشیده است. این شرکت پیش از این نیز با چندین فراخوان گسترده به دلیل مشکلات مشابه مواجه بوده و تاکنون میلیاردها دلار هزینه جریمه و تعویض دستگاه متحمل شده است.

این فراخوان جدید در حالی اعلام می‌شود که Philips همچنان با ده‌ها پرونده قضایی در سراسر جهان مواجه است. بیمارانی که به دلیل استفاده از این دستگاه‌ها دچار آسیب شده‌اند، می‌توانند از طریق کانال‌های قانونی درخواست جبران خسارت کنند.

منبع خبر: MassDevice

برچسب: فیلیپس
اشتراک گذاری197توییت123

مطالبمرتبط

چرت‌زدن‌های خطرناک را متوقف کنید! دستگاه نوین نیکسواه راه‌حلی قطعی برای خروپف و آپنه خواب

چرت‌زدن‌های خطرناک را متوقف کنید! دستگاه نوین نیکسواه راه‌حلی قطعی برای خروپف و آپنه خواب

توسط Responsible Manager
مرداد 18, 1404
0

به گزارش پایگاه خبری صنایع پزشکی، شرکت نیکسواه (Nyxoah) از دریافت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای دستگاه...

برنامه صرفه‌جویی هزینه و پایداری GE HealthCare در نظارت بر بیماران، مورد استقبال بیمارستان‌ها قرار گرفت

برنامه صرفه‌جویی هزینه و پایداری GE HealthCare در نظارت بر بیماران، مورد استقبال بیمارستان‌ها قرار گرفت

توسط Responsible Manager
مرداد 9, 1404
0

به گزارش پایگاه خبری تجهیزات پزشکی و به‌نقل از Medical Design & Outsourcing، در یک وبینار تخصصی، Oliver Astley، مدیر...

Integra فراخوان دریل‌های جمجمه‌ای را صادر کرد؛ عیب منجر به ۱۰ آسیب شد

Integra فراخوان دریل‌های جمجمه‌ای را صادر کرد؛ عیب منجر به ۱۰ آسیب شد

توسط Responsible Manager
مرداد 3, 1404
0

به گزارش پایگاه خبری صنایع پزشکی و به نقل از MedTech Dive، شرکت Integra Lifesciences در تاریخ ۱۷ ژوئیه ۲۰۲۵ فراخوانی...

نامه هشدار FDA به WHOOP؛ سوءتفاهم درباره سنجش فشار خون به‌عنوان قابلیت “سلامتی”

نامه هشدار FDA به WHOOP؛ سوءتفاهم درباره سنجش فشار خون به‌عنوان قابلیت “سلامتی”

توسط Responsible Manager
مرداد 3, 1404
0

به گزارش پایگاه خبری صنایع پزشکی و به نقل از MedTech Dive، شرکت WHOOP به‌دلیل ارائه ویژگی تخمین فشار خون...

  • آرشیو اخبار
  • خدمات ویژه ما
  • درباره ما
  • تماس با ما

صنایع پزشکی در شبکه های اجتماعی

مجوز ها :

logo-samandehi

تمامی حقوق مادی و معنوی این سایت متعلق به صنایع پزشکی است و استفاده از مطالب با ذکر منبع بلامانع است .

خوش آمدید!

به حساب خود وارد شوید

فراموشی رمز عبور ؟

رمز عبور خود را بازیابی کنید

لطفاً ایمیل یا نام کاربری خود را جهت بازیابی رمز عبور وارد نمایید

وارد شدن
بدون نتیجه
نمایش همه نتایج
  • آرشیو اخبار
    • مهندسی پزشکی
      • تجهیزات پزشکی
      • تجهیزات بیمارستانی
      • تجهیزات دندان‌پزشکی
      • تجهیزات آزمایشگاهی
    • دارو
      • داروسازی
    • هوش مصنوعی
    • تشکل‌ها
  • خدمات ویژه ما
  • درباره ما
  • تماس با ما

تمامی حقوق مادی و معنوی این سایت متعلق به صنایع پزشکی است و استفاده از مطالب با ذکر منبع بلامانع است .